萬孚生物新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒尚未進行零售及渠道銷售

e公司訊，萬孚生物發(fā)于2022年3月12日發(fā)布了醫(yī)療器械批準證明文件變更，公司研發(fā)的新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒（膠體金法）批準文件變更。前述醫(yī)療器械批準證明文件變更后，公司正在依據(jù)經(jīng)批準的醫(yī)療器械變更注冊（備案）文件進行生產(chǎn)物料上線前準備，截至本公告日尚無變更注冊證后的抗原檢測試劑產(chǎn)品上市銷售。截至本公告日，公司尚未就3月12日變更注冊證的萬孚生物新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒（膠體金法）（國械注準 20203400830）產(chǎn)品與商業(yè)零售 OTC 渠道達成銷售協(xié)議，也尚未銷售此類產(chǎn)品。       轉(zhuǎn)自證券時報